美国联邦知识产权事务所深圳代表处

新型美国专利申请信息-美国专利申请-联邦知识产权申请：

同族专利的类型主要包括：简单专利族、复杂专利族、 扩展专利族、本国专利族、内部专利族、人工专利族。简单专利族：同一专利族中的所有专利族成员共同拥有一个或共同拥有几个优先权，这样的专利族为简单专利族。复杂专利族：同一专利族中的所有专利族成员至少以一个共同的专利申请为优先权，这样的专利族为复杂专利族。扩展专利族：在同一个专利族中，企业美国专利申请报价，每个专利族成员与该组中的至少一个其他专利族成员至少共同以一个专利申请为优先权，他们所构成的专利族为扩展专利族。本国专利族：同一专利族中，每个专利族成员均为同一工业产权的专利文献，这些专利文献属于同一原始申请的增补专利，继续申请、部分继续申请、分案申请等，但不包括同一专利申请在不同审批阶段出版的专利文献。内部同族专利：由一个工业产权局在不同审批程序中对同一原始申请出版的一组专利文献所构成的专利族。人工专利族：也称智能专利族、非常规专利族，即内容相同或基本相同，通过人为归类组成的由不同工业产权局出版的专利文献构成的专利族，但实际上在这些专利文献之间没有任何优先权联系。这样的专利族称为人工专利族。

FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，优质美国专利申请报价，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起世界各国植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。

彭博社提到中国政府已经注意到了这个问题。科技部今年取消了至少14家公司的高科技牌照，但没有解释具体原因。 8月，新华社以不寻常的语调袭击了中国知识产权行业的剽窃和其他不合规范行为。它表示，美国专利申请，该行业受到“弱IP，虚假需求和一些公司敏锐创新”的困扰。新华社说，虚假创新已经接受了补贴，伤害了努力工作的创新者，各种美国专利申请的费用，所有这些都歪曲了政策制定者的客观性。可以肯定的是，中国对专利的支持也加强了人工智能和云计算的发展。彭博社援引位于伦敦的知识产权咨询公司Aistemos的Nigel Swycher的话说，中国公司在这些领域提交了专利申请。时报。 Aistemos的数据显示，腾讯是中国BAT中大的专利持有者，这是Facebook的三倍，是亚马逊的两倍。阿里巴巴的专利超过了美国公司的专利。然而，高流动率意味着中国仍然有很长的路要走，直到它成为一个急切的技术先进国家。 “尽管中国的专利质量在不断提高，但与美国同行的差距却大不相同。”

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